Sans Limites avec le DT1
DT1Sans Limites
Comprendre le DT1Tour du MondeSOONCommunautéSponsoringNos recos
Départ dans
--jours
--heures
--minutes
--secondes
Le quotidien d'un enfant vivant avec un diabète de type 1

Le quotidien d'un enfant vivant avec un diabète de type 1

Une journée dans la vie d'un enfant DT1 : de la vérification matinale aux gestion des émotions, découvrez ce que représente vraiment vivre avec le diabète de type 1 au quotidien.

Perrine
20 janvier 2025
4 min read
Témoignage

Le quotidien d'un enfant vivant avec un diabète de type 1

Le diabète de type 1 ne se voit pas toujours de l'extérieur. Pourtant, il est présent dans chaque décision, chaque activité, chaque émotion. Voici ce que représente une journée typique pour un enfant ou un adolescent ou une personne vivant avec un DT1.

Un réveil un peu différent

La plupart des enfants ouvrent les yeux, se lèvent et commencent leur journée. Pour un enfant DT1, il y a une première étape essentielle : vérifier sa glycémie.

Le matin, on peut se réveiller :

  • en hypo, après une nuit agitée
  • en hyper, à cause d'un capteur compressé ou d'un bolus mal absorbé, d'une soirée trop intense ou d'un problème matériel
  • ou parfaitement stable, ce qui est toujours un petit bonheur discret

Selon le chiffre affiché, il faut parfois :

  • faire une correction d'insuline
  • manger un peu de sucre
  • attendre que la courbe se stabilise avant le petit-déjeuner

C'est un petit rituel, avant même d'enfiler ses chaussures.

Les repas : entre calculs et intuition

Pour un enfant DT1, manger n'est jamais un geste automatique. Avant chaque repas ou snack, il faut :

Estimer les glucides

Combien de glucides dans ce plat ? Ce goûter ? Cette glace improvisée ? Cela demande une vraie expertise… qu'un enfant acquiert très vite.

Calculer la bonne dose d'insuline

En fonction de l'aliment, de la tendance de glycémie, de l'activité prévue ensuite.

Vérifier la courbe

Une flèche qui descend n'appelle pas la même dose qu'une flèche qui monte. C'est à dire qu'il faut toujours prendre en compte l'évolution de la glycémie au moment T.

Un enfant DT1 peut manger comme tous les autres. La différence, c'est qu'il doit gérer ce que les autres ignorent complètement. Et cela demande une concentration qui s'ajoute au reste de sa journée.

Le sport : un terrain à préparer

Le sport n'est pas un obstacle, il est même recommandé. Mais le corps d'un enfant diabétique réagit vite au mouvement.

Avant le sport : faut-il réduire l'insuline ? faut-il manger un snack ? quelle est la tendance actuelle ?

Pendant le sport : je suis à combien ? est ce que je dois me resucrer ? prendre un snack ? Les hypoglycémies peuvent arriver rapidement, parfois au contraire, la glycémie monte à cause de l'adrénaline.

Après le sport : il y a un "effet retard" qui peut provoquer des hypos plusieurs heures plus tard. L'enfant doit rester attentif, même si tout semble normal.

Le sport est une liberté, mais une liberté qui s'anticipe.

Les émotions : un facteur invisible et puissant

Le diabète réagit aux émotions comme un sismographe :

  • un stress peut faire monter la glycémie
  • une excitation peut la faire chuter
  • la fatigue peut rendre le corps imprévisible
  • les hormones de l'adolescence créent parfois de vraies montagnes russes

Un contrôle parfait n'existe pas. Et ce n'est jamais la faute de l'enfant ou du parent. Le diabète est une danse. Parfois fluide, parfois chaotique.

La nuit : un terrain encore vivant

Contrairement à ce que l'on pourrait imaginer, la nuit n'est jamais totalement tranquille.

Il peut y avoir :

  • une alarme d'hypoglycémie
  • une hyperglycémie à corriger
  • un capteur qui se décolle
  • une tendance instable à surveiller
  • une montée liée à une hormone nocturne
  • un matériel qui ne fonctionne plus

Dans certaines familles, une ou plusieurs alarmes réveillent l'enfant ou les parents. La nuit fait partie du diabète. Même quand tout va bien, il y a toujours une vigilance en arrière-plan.

Et malgré tout… une vie comme les autres

Le diabète demande de l'attention, du calcul, des ajustements, de la patience. C'est une gestion constante mais pas une prison.

Un enfant DT1 : rit, joue, apprend, rêve, tombe amoureux, se dispute avec ses copains, fait du surf, de la danse, du foot, du volley, part en voyage, dort chez ses amis, vit ses aventures comme tous les autres.

Le diabète de type 1 fait partie de son quotidien, mais ne le définit pas.

L'enfant n'est pas "le diabète". Il est un enfant, complet, vivant, capable, lumineux. Le diabète est juste un compagnon un peu envahissant qui nécessite une gestion discrète et courageuse.

💬 Groupe WhatsApp Communauté

Accédez à notre groupe privé et profitez de :

Discussions entre familles
Réponses à vos questions
Soutien et entraide chaque jour
Groupe spécial Adolescents

Un espace dédié aux ados DT1, supervisé par un adulte référent (Tata Perrine ♥️)

C'est gratuit et ouvert à tous !

À Propos

DT1 Sans Limites - Un projet familial pour prouver que le diabète de type 1 n'empêche pas de réaliser ses rêves.

Janvier 2026 - Juillet 2026

Navigation

  • Notre Histoire
  • Comprendre Le DT1
  • Association
  • Nos recos
  • FAQ

Contact

  • Email: perrine@dt1sanslimites.com
  • WhatsApp: Rejoindre la Communauté

Suivez-nous

@charlieetsondiabete

© 2024 DT1 Sans Limites. Fait avec ❤️ pour Charlie et toutes les familles DT1.